Klinische Studien

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Unsere Mitarbeiter verfügen über eine mehr als 20 jährige Erfahrung in der Konzeption, Durchführung, Auswertung und Publikation nationaler und internationaler klinischer Studien der Phasen II bis IV. Dadurch können wir Ihnen sowohl eine individuell maßgeschneiderte Unterstützung einzelner Bausteine einer Studiendurchführung wie z.B. der Erarbeitung eines realisierbaren Studienkonzepte, der Übernahem des Safety Monitorings oder die Erstellung eines CRF, aber auch die komplette Abwicklung einer klinischen Studie von der Umsetzung einer ersten Idee bis zur Ergebnispublikation anbieten.

Hierfür arbeiten wir mit verschiedenen Spezialisten, z.B. aus dem IT-Bereich oder der Pharmakovigilanz, europaweit zusammen und zeichnen uns durch kurze Wege in der Informationsweiterleitung und insbesondere eine Nähe zu klinisch tätigen Medizinern aus. Letzteres ist uns besonders wichtig, da nicht selten klinische Forschungsprojekte an der mangelnden Berücksichtigung logistischer und inhaltlicher Zwänge der lokalen klinischen Einrichtungen scheitern.

Unsere Erfahrung schließt die Übernahme der Sponsorfunktion nach AMG oder MPG ein und umfasst damit das gesamte Verantwortungsspektrum klinischer Studien.

Kommen Sie mit Ihrer Projektidee auf uns zu, wir beraten Sie gern, welche Konzeption für Ihre konkrete Projektplanung passend sein könnte.

Ansprechpartner

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Dr. med. Claudia Zemmrich
email: claudia.zemmrich(at)da-cro.de